As distrofias musculares do tipo cintura (LGMD) são distrofias musculares hereditárias agrupadas na categoria "cintura", visto que geralmente afectam a cintura pélvica e escapular.
Até à data foram identificados mais de 30 tipos de LGMD e cada um é causado por mutações num gene diferente. A lista actual está seguramente incompleta, visto que continuam a ser descobertos novos subtipos. Cada subtipo apresenta características específicas como, por exemplo, a idade do aparecimento dos sintomas, taxa de progressão, músculos específicos envolvidos e com/sem envolvimento cardíaco e respiratório. Uma vez que um grande número de genes é responsável pela LGMD e por uma apresentação clínica variável, a determinação do tipo específico de LGMD para um doente particular é desafiante.
É de importância vital para uma monitorização (por exemplo, devido ao envolvimento cardíaco ou respiratório em alguns subtipos) e terapêutica adequadas do subtipo específico. A participação em estudos clínicos também exige informações acerca do tipo específico de LGMD do doente.
A ferramenta prevê o tipo, ou tipos, de LGMD mais provável para o doente, com base na apresentação clínica e resultados laboratoriais. Esta ferramenta também fornece recomendações acerca dos testes de diagnóstico molecular (sequenciação de genes ou proteínas) que poderão ser mais úteis para obter o diagnóstico definitivo para um doente específico.
Esta ferramenta de previsão de subtipo foi desenvolvida com recurso a várias fontes de dados, incluindo uma extensa análise da bibliografia médica sobre apresentações clínicas e observações de diagnóstico para várias formas de LGMD, e através da consulta de patologistas de diagnóstico e neurologistas clínicos especializados na investigação e diagnóstico da distrofia muscular.
ALDA assume que o doente tem uma das doenças incluídas na ferramenta e fornece uma percentagem de previsão, mesmo que o doente não tenha qualquer uma das doenças listadas. Assim, se a pontuação de concordância for média-baixa ou baixa, o doente poderá não ter as doenças listadas. A ferramenta também assume que já foram consideradas e excluídas causas neurogénicas de fraqueza muscular (atrofia muscular espinhal, Charcot-Marie-Tooth, etc.) e causas autoimunes de fraqueza muscular.
Alguns tipos de LGMD apresentam-se como distrofias musculares distais. Embora esta ferramenta considere uma das formas mais comuns de distrofia muscular distal, a Miopatia Distal de Nonaka (ou HIBM2), não considera todos tipos de DM distal actualmente identificados. É fornecida uma lista de todos os tipos de DM distal actualmente identificados em http://neuromuscular.wustl.edu/musdist/distal.html.