Do této doby bylo identifikováno pres 30 typu LGMD, z nichž každá je zpusobena mutací v jiném genu. Neustále se objevují nové podtypy, takže aktuální seznam není zcela jiste úplný. Každý podtyp má specifické znaky, jako je vek pri vzniku príznaku, rychlost progrese, konkrétní postižené svalové skupiny a postižení srdce nebo respiracního traktu. Vzhledem k tomu, že LGMD jsou zpusobeny velkým množstvím genu a mají ruznou klinickou formu, je stanovení konkrétního typu LGMD u konkrétního pacienta znacne problematické.